成果简介：

本研究针对动脉粥样硬化现有疗法（如他汀类药物）存在的口服吸收差、单靶点局限等核心问题，成功构建了一种名为CMA的无载体口服共递送系统。该系统巧妙利用天然黄酮类化合物黄芩素与铜离子自组装形成的金属有机网络，高效负载降脂药阿托伐他汀。研究证实，CMA能显著提升药物的口服生物利用度，并实现针对疾病微环境（如高活性氧、炎症）的智能响应释药。更为重要的是，CMA展现出了多机制协同治疗的卓越性能：它不仅可以调节血管氧化还原稳态，还能直接逆转血管细胞衰老、将病理微环境促炎的M1型巨噬细胞重编程为抗炎的M2型，从而全方位抑制动脉粥样硬化进展。这项工作推动了动脉粥样硬化治疗策略从单一降脂向多靶点协同治疗的转变，尤其关注了“血管衰老”这一核心病理环节，为开发更具临床转化潜力的高效、安全的口服抗动脉粥样硬化新药提供了创新思路。

发表期刊：Bioactive Materials

英文标题：

Carrier free oral Co-delivery of atorvastatin via baicalein-copper-network for atherosclerosis therapy through senescence reversal and multi-mechanistic synergy

全文链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X25006279

作者简介：

杨菁，研究员，现任中国医学科学院北京协和医学院准聘助理教授，生物医学工程、药剂学双专业博士生导师。天津市创新推进计划重点领域创新团队和天津市人才发展特殊支持计划高层次创新创业团队首席，北京医院客座教授，国家自然科学基金、教育部、科技部、国家医疗器械技术评审中心评审专家。作为课题负责人和主要参加人先后承担国家自然基金重点及面上项目、863等科研项目近五十项。出版Springer专著一部，发表高水平研究论文九十余篇，授权发明专利十四项。2024年荣获中华医学科学技术奖三等奖，2022年荣获北京医学科技奖二等奖，2021年荣获天津市科学技术进步二等奖，2004年荣获天津市自然科学二等奖。专注生物材料和药物缓控释系统用于血管再生修复研究。

撰稿：杨   菁

编辑：李梓萌

运营：崔   畅

审核：杨   桦  黄鹏羽